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Diagnostic précoce des troubles moteurs et des maladies graves de l’enfant de moins de deux ans, grâce au traitement vidéo et audio, associé à l'utilisation de l'intelligence artificielle.

R2P2 - Plateforme d’aide au diagnostic précoce des troubles moteurs et des maladies graves de l’enfant de moins de deux ans, grâce au traitement vidéo et audio, associé à l'utilisation de l'intelligence artificielle.

L’École Pratique des Hautes Études parmi les lauréats du premier appel à projets du programme santé du mécénat des Mutuelles AXA

Le projet consiste à élaborer une plateforme d’aide au diagnostic précoce des troubles moteurs et des maladies graves de l’enfant de moins de deux ans.

Immunofluorescence dans une lignée de cellules rénales. Les noyaux des cellules sont révélés en bleu, la protéine NBR1 porteuse de la mutation est marquée en vert, et une protéine partenaire en rouge

Immunofluorescence dans une lignée de cellules rénales. Les noyaux des cellules sont révélés en bleu, la protéine NBR1 porteuse de la mutation est marquée en vert, et une protéine partenaire en rouge (Adolphe et al., 2021).

Oncologie - immunologie

Santé : soutenez la recherche médicale pour des maladies rares et les cancers du rein héréditaires

Entretien avec Sophie Gad-Lapiteau, enseignante-chercheuse à l'EPHE - PSL, sur les prédispositions génétiques aux cancers du rein.